Un médicament expérimental innovant prévient le risque de crise cardiaque en éliminant la plaque des artères

Le médicament expérimental apolipoprotéine apoA-I est capable de détacher les plaques causées par l’athérosclérose, réduisant ainsi le risque d’infarctus du myocarde.

Le nouveau médicament expérimental révolutionnaire est capable d’éliminer les plaques qui se forment à l’intérieur des artères et de les nettoyer, prévenant ainsi le risque de crise cardiaque. Cette affection répandue survient lorsque les tissus ou les organes ne reçoivent pas “un apport adéquat en sang et en oxygène de la circulation artérielle”, explique l’Institut Humanitas, en raison d’une obstruction partielle ou complète de la lumière de l’artère. qui peut être exécuté exactement avec ces cartes. Le médicament, appelé apolipoprotéine apoA-I, agit en éliminant le problème à sa source et en réduisant les risques de développer une crise cardiaque. Avec l’infarctus cérébral, communément appelé accident vasculaire cérébral ischémique, c’est la principale cause de décès dans les pays industrialisés, et par conséquent l’impact de ce médicament peut être extrêmement élevé.

Un tel traitement peut être considéré comme un véritable changement de paradigme dans la prévention des maladies cardiovasculaires répandues et dangereuses. Normalement, en fait, comme le souligne le Lombard Research Institute, l’athérosclérose – l’accumulation de ces plaques dans la lumière des artères – apparaît comme un “processus irréversible et en expansion continue potentielle”. Elle est associée à de nombreux facteurs, du vieillissement à l’hypercholestérolémie, en passant par la dépendance au tabac et à l’alcool, le surpoids, l’inactivité physique, le diabète, l’hypertension et plus encore. Jusqu’à présent, la prévention des crises cardiaques reposait sur la prévention de l’accumulation de ces plaques, par exemple en maintenant un mode de vie sain et en pratiquant une activité physique. Avec l’apolipoprotéine apoA-I, il est possible d’intervenir là où le problème existe déjà.

Le nouveau médicament est actuellement testé par une équipe de recherche internationale dirigée par des chercheurs du Beth Israel Deaconess Medical Center de la Harvard University School of Medicine, qui travaillent avec plus d’un millier d’instituts à travers le monde. L’objectif est d’impliquer plus de 20 000 patients. Parmi les centres de recherche inclus dans le programme figure l’IRCCS MultiMedica de Sesto San Giovanni, qui vient d’admettre le premier patient, selon un communiqué de presse. La phase 3 en cours, une “étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo et en groupes parallèles” – l’étalon-or de la recherche scientifique – pour tester l’innocuité et l’efficacité des médicaments implique un groupe spécifique de patients ou ceux atteints de syndromes coronariens aigus tels que que l’infarctus du myocarde. La raison est simple : ceux qui ont eu une crise cardiaque courent un risque beaucoup plus élevé d’en avoir une autre dans un court laps de temps. « Concrètement, l’objectif premier de ce travail est de contrôler si ce traitement est capable de réduire le risque d’événements cardiovasculaires dans les 90 premiers jours après l’infarctus, c’est-à-dire pendant la période de plus grande vulnérabilité. En fait, il y a environ 130 000 patients victimes d’une crise cardiaque en Italie chaque année et 20 % font face à de nouveaux événements dans les 12 mois », a déclaré le Dr. Roberto Pedretti, directeur du département cardiovasculaire de l’IRCCS MultiMedica. C’était le Dr. Pedretti, qui a subi le premier institut de traitement des patients pour cette étude pionnière.

Selon le médecin, l’administration de l’apolipoprotéine apoA-I s’effectue par “quatre perfusions intraveineuses sur plusieurs semaines et un suivi d’un an”. La femme, victime d’un infarctus, est sortie de l’hôpital et est rentrée chez elle « en excellent état » ; seront désormais suivis par des experts de l’IRCCS pour évaluer et suivre les progrès cliniques liés au traitement expérimental d’élimination de la plaque dentaire. Mais comment le médicament les élimine-t-il ? C’est ce qu’explique le professeur Giuseppe Ambrosio, directeur scientifique adjoint de l’IRCCS MultiMedica et coordinateur des études italiennes soutenues par l’Université de Harvard. “Les pointes ne se dissolvent pas dans l’eau, elles circulent dans le sang car elles sont incorporées dans des protéines spécifiques appelées lipoprotéines”, explique le scientifique. En injectant dans le sang le précurseur des lipoprotéines de type HDL, appelée lipoprotéine A1 appelée apolipoprotéine A1, il attire l’excès de cholestérol, le séparant de la plaque, de manière athéroscléreuse, comme une éponge. objectif jamais atteignable : s’attaquer aux plaques déjà présentes dans les artères. C’est une toute nouvelle approche qui, nous l’espérons, contribuera à réduire les affections aiguës chez les personnes ayant subi un infarctus. attendre les résultats finaux de l’étude de phase 3. Détails de la recherche en cours “Rationale and design of ApoA-I Event Reduction in Ischemic Syndromes II (AEGIS-II): , une étude en groupes parallèles contrôlée par placebo pour examiner l’efficacité et la sécurité du CSL112 chez les sujets après un infarctus aigu du myocarde » ont été publiés dans cité par la revue scientifique American Heart Log.

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